Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Ipratom 250 mcg/2 ml soluție de inhalat prin nebulizator

Bromură de ipratropiu 250 mcg/2 ml · soluție de inhalat prin nebulizator · administrare inhalatorie · CN Unifarm S.A., România

Ipratom 250 mcg/2 ml conține bromură de ipratropiu și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru bolile obstructive ale căilor respiratorii” (cod ATC R03BB01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Potrivit Nomenclatorului ANM, acest medicament poate fi menținut în circuitul terapeutic numai în anul curent.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Bromură de ipratropiu
Concentrație
250 mcg/2 ml
Formă farmaceutică
Soluție de inhalat prin nebulizator
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
R03BB01
Deținătorul APP
CN Unifarm S.A., România
Fabricant
VEM Ilaç SAN. VE TIC. A.S, Turcia
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 926/2024

Prospectul nu este disponibil la ANM

Fișierul prospectului nu se găsește momentan pe site-ul ANM. Verificăm din nou automat.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 926/2024. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 20 fiole monodoza a cate 2 ml sol. de inhalat prin nebulizator W70423001 926/2024/01 24 luni PRF
Cutie cu 20 fiole monodoza a cate 2 ml sol. de inhalat prin nebulizator W72080001 1250/2026/01 24 luni PRF

Alte prospecte Ipratom

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM