Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 10140/2017. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · P6L
Prospect · informații pentru utilizator
Isicom 250 mg/25 mg comprimate
Levodop + Carbidop 250 mg/25 mg · comprimate · administrare orală · Desitin Arzneimittel GmbH, Germania
Isicom 250 mg/25 mg conține levodop și carbidop și face parte din grupa terapeutică „Antiparkinsoniene” (cod ATC N04BA02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Concentrație
- 250 mg/25 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate
- Eliberare
- Cu prescripție (P6L)
- Cod ATC
- N04BA02
- Deținătorul APP
- Desitin Arzneimittel GmbH, Germania
- Ambalaje autorizate
- 30, 60 și 100 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 10140/2017
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 3 blist. PP/Al x 10 compr. | W03950001 | 10140/2017/01 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu 6 blist. PP/Al x 10 compr. | W03950003 | 10140/2017/02 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu 10 blist. PP/Al x 10 compr. | W03950004 | 10140/2017/03 | 3 ani | P6L |
Levodop + carbidop 250 mg/25 mg: toți producătorii
3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Aledov 250 mg/25 mg comprimate · Medochemie Ltd., Cipru · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
-
Parkador 250 mg/25 mg comprimate · Orion Corporation, Finlanda · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM