Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Isovurex 10 mg comprimate

Ezetimib 10 mg · comprimate · administrare orală · MSN Labs Europe Limited, Malta

Isovurex 10 mg conține ezetimib și face parte din grupa terapeutică „Hipolipemiante” (cod ATC C10AX09). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Ezetimib
Concentrație
10 mg
Formă farmaceutică
Comprimate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
C10AX09
Deținătorul APP
MSN Labs Europe Limited, Malta
Ambalaje autorizate
100 și 300 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 15822/2025

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15822/2025. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din PEID de culoare alb opac x 100 compr. W70921001 15822/2025/01 2 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.-100 zile PRF
Cutie cu 3 flac. din PEID de culoare alb opac a cate 100 compr. W70921002 15822/2025/02 2 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.-100 zile PRF

Ezetimib 10 mg: toți producătorii

8 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu ezetimib »

Alte prospecte Isovurex

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM