Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · Rețetă

Prospect · informații pentru utilizator

Jext 150 micrograme soluție injectabilă în stilou injector preumplut

Epinefrină 150 micrograme · soluție injectabilă în stilou injector preumplut · injectabil · Alk-Abelló A/S, Danemarca

Jext 150 micrograme conține epinefrină și face parte din grupa terapeutică „Terapia cordului” (cod ATC C01CA24). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Epinefrină
Concentrație
150 micrograme
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă în stilou injector preumplut
Eliberare
Cu prescripție (Rețetă)
Cod ATC
C01CA24
Deținătorul APP
Alk-Abelló A/S, Danemarca
Fabricant
ALK Abelló S.A., Spania
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 15391/2024

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15391/2024. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 stilou injector preumplut cu sol. inj. care contine un stilou auto-injector cu un cartus W69451001 15391/2024/01 22 luni Rețetă
Cutie cu 2 stilouri injectoare preumplute cu sol. inj. care contin fiecare câte un stilou auto-injector cu un cartus W69451002 15391/2024/02 22 luni Rețetă

Epinefrină 150 micrograme: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu epinefrină »

Alte prospecte Jext

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM