Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Jimandin 25 mg comprimate filmate

Sitagliptină 25 mg · comprimate filmate · administrare orală · Medochemie Ltd., Cipru

Jimandin 25 mg conține sitagliptină și face parte din grupa terapeutică „Medicamente utilizate în diabet” (cod ATC A10BH01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Sitagliptină
Concentrație
25 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
A10BH01
Deținătorul APP
Medochemie Ltd., Cipru
Autorizație (APP)
nr. 14380/2022

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14380/2022. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 14 compr. film. W64155001 14380/2022/01 3 ani PRF
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 28 compr. film. W64155002 14380/2022/02 3 ani PRF
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 30 compr. film. W64155003 14380/2022/03 3 ani PRF
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 56 compr. film. W64155004 14380/2022/04 3 ani PRF
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 84 compr. film. W64155005 14380/2022/05 3 ani PRF
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 90 compr. film. W64155006 14380/2022/06 3 ani PRF
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 98 compr. film. W64155007 14380/2022/07 3 ani PRF

Sitagliptină 25 mg: toți producătorii

10 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu sitagliptină »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM