Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Kadcyla 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
Trastuzumab emtansină 100 mg · pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Roche Registration GmbH, Germania
Kadcyla 100 mg conține trastuzumab emtansină și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01FD03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Trastuzumab emtansină
- Concentrație
- 100 mg
- Formă farmaceutică
- Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- L01FD03
- Deținătorul APP
- Roche Registration GmbH, Germania
- Fabricant
- Roche Pharma AG, Germania
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 885/2013
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu un flacon a 15ml x100 mg concentrat pentru solutie perfuzabila | W64383001 | 885/2013/01 | 3 ani | PR |
Alte prospecte Kadcyla
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM