Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Kaftrio 75 mg/50 mg/100 mg comprimate filmate

Ivacaftor + Tezacaftor + Elexacaftor 75 mg/50 mg/100 mg · comprimate filmate · administrare orală · Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited, Irlanda

Kaftrio 75 mg/50 mg/100 mg conține ivacaftor și tezacaftor și elexacaftor și face parte din grupa terapeutică „Alte produse pentru sistemul respirator” (cod ATC R07AX32). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Ivacaftor + Tezacaftor + Elexacaftor
Concentrație
75 mg/50 mg/100 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
R07AX32
Deținătorul APP
Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited, Irlanda
Fabricant
Almac Pharma Services (Ireland) Limited, Irlanda
Ambalaje autorizate
56 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 1468/2020

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PCTFE/PVC/hartie/Al x 56 (4x14) compr. film. W67255001 1468/2020/01 2 ani PR

Ivacaftor + tezacaftor + elexacaftor 75 mg/50 mg/100 mg: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Alte prospecte Kaftrio

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM