Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Kaletra 80 mg/ml+20 mg/ml soluție orală

Lopinavir + Ritonavir 80 mg/ml+20 mg/ml · soluție orală · administrare orală · Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG, Germania

Kaletra 80 mg/ml+20 mg/ml conține lopinavir și ritonavir și face parte din grupa terapeutică „Antivirale de uz sistemic” (cod ATC J05AR10). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Lopinavir + Ritonavir
Concentrație
80 mg/ml+20 mg/ml
Formă farmaceutică
Soluție orală
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
J05AR10
Deținătorul APP
Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG, Germania
Fabricant
Abbvie Logistics B.V., Olanda
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 172/2001

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie x 5 flac. multidoza din TPE x 60 ml + 5 seringi gradate a 5 ml W64677001 172/2001/03 2 ani PR

Alte prospecte Kaletra

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM