Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Kalydeco 75 mg granule
Ivacaftor 75 mg · granule · administrare orală · Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited, Irlanda
Kalydeco 75 mg conține ivacaftor și face parte din grupa terapeutică „Alte produse pentru sistemul respirator” (cod ATC R07AX02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Ivacaftor
- Concentrație
- 75 mg
- Formă farmaceutică
- Granule
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- R07AX02
- Deținătorul APP
- Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited, Irlanda
- Fabricant
- Almac Pharma Services (Ireland) Limited, Irlanda
- Ambalaje autorizate
- 2 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 782/2012
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Ambalaj cu 28 de plicuri (contine 4 pliante individuale cu 7 plicuri per pliant) | W65614002 | 782/2012/05 | 4 ani | PR |
| Ambalaj cu 56 plicuri (4x14) plicuri din BOPET/PE/folie aluminiu/PE) | W65614001 | 782/2012/04 | 4 ani | PR |
Ivacaftor 75 mg: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Kalydeco 75 mg comprimate filmate · Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited, Irlanda · cu rețetă · altă formăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu ivacaftor »
Alte prospecte Kalydeco
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM