Farmaro
Meniu ☰
  • ✓ Fără rețetă (OTC)
  • Prospect revizuit în iunie 2019

Prospect · informații pentru utilizator

Kamistad Gel 20 mg+185 mg/g

20 mg+185 mg/g · gel · uz cutanat · Stada Arzneimittel AG, Germania

Kamistad Gel 20 mg+185 mg/g Se eliberează fără rețetă. Mai jos este prospectul aprobat de ANM, integral și neschimbat, împărțit pe secțiuni.

Concentrație
20 mg+185 mg/g
Formă farmaceutică
Gel
Eliberare
Fără prescripție (OTC)
Cod ATC
A01AD11
Deținătorul APP
Stada Arzneimittel AG, Germania
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 11997/2019

Găsește direct în prospect

Fiecare link duce la paragraful exact din prospect, fără rezumate.

Prospect: informații pentru utilizator

KAMISTAD 20 mg + 185 mg/g gel

Compoziție

100 g gel conțin clorhidrat de lidocaină 2 g, extract lichid de mușețel (1:4-5; solvent de extracție: etanol 50% v/v cu 1,37% trometamol m/m) 18,50 g și excipienți: clorură de benzalconiu, sol 50%, ulei volatil de scorțișoară, zaharină sodică, carbomer, trometamol, acid formic anhidru 98%, etanol 96%, apă purificată.

Grupa farmacoterapeutică

preparate pentru tratamentul oral local, combinații.

Indicații terapeutice

Kamistad Gel este utilizat pentru infecțiile ușoare ale gingiilor și mucoasei bucale.

Contraindicații

Hipersensibilitate la lidocaină, la alte anestezice locale de tip amidic, la mușețel sau la oricare dintre excipienții medicamentului.

Reacțiile adverse se pot raporta direct la ANM, chiar dacă nu sunteți sigur de legătura cu medicamentul. Raportează la ANM

Precauții

Medicamentul nu trebuie înghițit. Lidocaina poate modifica rezultatele testelor antidoping. Conține clorură de benzalconiu. Nu este de așteptat ca utilizarea în timpul sarcinii și alăptării să fie nocivă pentru mamă, deoarece în cazul administrării cutanate, absorbția este minimă. A nu se administra la nivelul mucoaselor.

Interacțiuni

Nu se cunosc până în prezent.

Atenționări speciale

Ce trebuie să știți privind administrarea la copii?

La sugari și copii mici nu trebuie depășită doza recomandată.

Ce trebuie să știți dacă sunteți însărcinată sau alăptați?

Până în prezent, nu a fost stabilită siguranța administrării Kamistad Gel în timpul sarcinii și alăptării. De aceea, nu se recomandă utilizarea Kamistad Gel în aceste perioade.

Ce trebuie să știți în cazul în care conduceți vehicule sau folosiți utilaje Kamistad Gel nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze și mod de administrare

Următoarele recomandări sunt valabile numai în cazul în care medicul dumneavoastră nu v-a recomandat alt mod de administrare. Pentru un tratament eficace și sigur cu Kamistad Gel, vă rugăm să respectați instrucțiunile de mai jos sau recomandările medicului dumneavoastră.

În ce doză și pe ce perioadă de timp trebuie utilizat Kamistad Gel? Se recomandă aplicarea a ½ cm gel din tubul de Kamistad Gel de 3 ori pe zi.

Cum trebuie utilizat Kamistad Gel?

Pentru tratamentul gingivitei și al disconfortului produs de protezele dentare, se aplică Kamistad Gel la nivelul zonelor inflamate sau dureroase și se masează ușor.

Doze la sugari și copii mici

La sugari și copii mici nu trebuie depășită doza de ½ cm gel Kamistad Gel de 3 ori pe zi, în 24 ore.

Kamistad Gel se aplică local la nivelul mucoasei bucale.

Kamistad Gel se utilizează până la ameliorarea simptomelor. Nu trebuie administrate doze mari, timp îndelungat fără acordul medicului.

Reacții adverse

Care sunt posibilele reacții adverse ale tratamentului cu Kamistad Gel? Ocazional, după aplicarea gelului, poate să apară temporar o ușoară senzație de arsură.

Foarte rar, pot să apară reacții alergice care nu sunt limitate la zona de aplicare (mucoasa bucală), de exemplu eritem cutanat și urticarie.

Dacă apar reacții adverse care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm informați medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Supradozaj

Nerespectarea modului de administrare și tratamentul în caz de supradozaj Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Kamistad Gel. În caz de supradozaj, adresați-vă medicului dumneavoastră care va decide tratamentul adecvat în funcție de simptome.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. După deschiderea tubului, utilizați conținutul în decurs de 12 luni

Ambalaj

Cutie cu un tub din aluminiu a 10 g gel.

Fabricant

Stada Arzneimittel AG

Stadastrasse 2-18, D-61118 Bad Vilbel, Germania

Deținătorul Autorizației de punere pe piață

Stada Arzneimittel AG

Stadastrasse 2-18, D-61118 Bad Vilbel, Germania

Data ultimei verificări a prospectului

Iunie 2019

Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2019.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 11997/2019. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM; prețul vine din ofertele farmaciilor partenere.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare Preț de la
Cutie cu 1 tub Al care contine 10 g gel W42323001 11997/2019/01 5 ani-medicament ambalat pt. comercializare;dupa prima deschidere-1 an OTC —

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM