Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Kandoset 16 mg/10 mg comprimate

Candesartan cilexetil + Amlodipină 16 mg/10 mg · comprimate · administrare orală · Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia

Kandoset 16 mg/10 mg conține candesartan cilexetil și amlodipină și face parte din grupa terapeutică „Medicamente active pe sistemul renină-angiotensină” (cod ATC C09DB07). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Candesartan cilexetil + Amlodipină
Concentrație
16 mg/10 mg
Formă farmaceutică
Comprimate
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
C09DB07
Deținătorul APP
Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia
Autorizație (APP)
nr. 16047/2025

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16047/2025. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 7 compr. W67094001 16047/2025/01 2 ani P6L
Cutie cu blist. perforat pt. eliberarea unei unitati dozate OPA-Al-PVC/Al x 7x1 compr. W67094012 16047/2025/12 2 ani P6L
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 10 compr. W67094002 16047/2025/02 2 ani P6L
Cutie cu blist. perforat pt. eliberarea unei unitati dozate OPA-Al-PVC/Al x 10x1 compr. W67094013 16047/2025/13 2 ani P6L
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 14 compr. W67094003 16047/2025/03 2 ani P6L
Cutie cu blist. perforat pt. eliberarea unei unitati dozate OPA-Al-PVC/Al x 14x1 compr. W67094014 16047/2025/14 2 ani P6L
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 28 compr. W67094004 16047/2025/04 2 ani P6L
Cutie cu blist. perforat pt. eliberarea unei unitati dozate OPA-Al-PVC/Al x 28x1 compr. W67094015 16047/2025/15 2 ani P6L
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 compr. W67094005 16047/2025/05 2 ani P6L
Cutie cu blist. perforat pt. eliberarea unei unitati dozate OPA-Al-PVC/Al x 30x1 compr. W67094016 16047/2025/16 2 ani P6L
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 50 compr. W67094006 16047/2025/06 2 ani P6L
Cutie cu blist. perforat pt. eliberarea unei unitati dozate OPA-Al-PVC/Al x 50x1 compr. W67094017 16047/2025/17 2 ani P6L
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 56 compr. W67094007 16047/2025/07 2 ani P6L
Cutie cu blist. perforat pt. eliberarea unei unitati dozate OPA-Al-PVC/Al x 56x1 compr. W67094018 16047/2025/18 2 ani P6L
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 60 compr. W67094008 16047/2025/08 2 ani P6L
Cutie cu blist. perforat pt. eliberarea unei unitati dozate OPA-Al-PVC/Al x 60x1 compr. W67094019 16047/2025/19 2 ani P6L
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 90 compr. W67094009 16047/2025/09 2 ani P6L
Cutie cu blist. perforat pt. eliberarea unei unitati dozate OPA-Al-PVC/Al x 90x1 compr. W67094020 16047/2025/20 2 ani P6L
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 98 compr. W67094010 16047/2025/10 2 ani P6L
Cutie cu blist. perforat pt. eliberarea unei unitati dozate OPA-Al-PVC/Al x 98x1 compr. W67094021 16047/2025/21 2 ani P6L
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 100 compr. W67094011 16047/2025/11 2 ani P6L
Cutie cu blist. perforat pt. eliberarea unei unitati dozate OPA-Al-PVC/Al x 100x1 compr. W67094022 16047/2025/22 2 ani P6L

Candesartan cilexetil + amlodipină 16 mg/10 mg: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Alte prospecte Kandoset

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM