Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
- ▼ Monitorizare suplimentară
Prospect · informații pentru utilizator
Kanuma 2 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă
Sebelipază alfa 2 mg/ml · concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Alexion Europe SAS, Franța
Kanuma 2 mg/ml conține sebelipază alfa și face parte din grupa terapeutică „Alte produse pentru tractul digestiv și metabolism” (cod ATC A16AB14). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Sebelipază alfa
- Concentrație
- 2 mg/ml
- Formă farmaceutică
- Concentrat pentru soluție perfuzabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- A16AB14
- Deținătorul APP
- Alexion Europe SAS, Franța
- Fabricant
- Alexion Pharma International Operations Unlimited Company, Irlanda
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 1033/2015
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta care contine 10 ml conc. pt. sol. perf. | W69025001 | 1033/2015/01 | 2 ani | PR |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM