Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Karissa Zilnic 75 micrograme/20 micrograme drajeuri

Gestoden + Etinilestradiol 75 micrograme/20 micrograme · drajeuri · administrare orală · Gedeon Richter Romania S.A., România

Karissa Zilnic 75 micrograme/20 micrograme conține gestoden și etinilestradiol și face parte din grupa terapeutică „Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital” (cod ATC G03AA10). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Gestoden + Etinilestradiol
Concentrație
75 micrograme/20 micrograme
Formă farmaceutică
Drajeuri
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
G03AA10
Deținătorul APP
Gedeon Richter Romania S.A., România
Fabricant
Gedeon Richter PLC., Ungaria
Ambalaje autorizate
28 și 84 de drajeuri
Autorizație (APP)
nr. 16355/2025

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16355/2025. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 blist. PVC-PVDC/Al x 28 draj. (21 draj. active si 7 draj. placebo) W65912001 16355/2025/01 2 ani P6L
Cutie cu 3 blist. PVC-PVDC/Al x 28 draj. (21 draj. active si 7 draj. placebo) W65912002 16355/2025/02 2 ani P6L

Gestoden + etinilestradiol 75 micrograme/20 micrograme: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Alte prospecte Karissa

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM