Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 11612/2019. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Keflex 250 mg/5 ml granule pentru suspensie orală
Cefalexină 250 mg/5 ml · granule pentru suspensie orală · administrare orală · Teva B.V., Olanda
Keflex 250 mg/5 ml conține cefalexină și face parte din grupa terapeutică „Antibacteriene de uz sistemic” (cod ATC J01DB01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Cefalexină
- Concentrație
- 250 mg/5 ml
- Formă farmaceutică
- Granule pentru suspensie orală
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- J01DB01
- Deținătorul APP
- Teva B.V., Olanda
- Fabricant
- ACS Dobfar S.p.A., Italia
- Ambalaje autorizate
- 2 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 11612/2019
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. PEID cu granule pt. 60 ml susp. orala + lingurita dozatoare | W64364001 | 11612/2019/01 | 3 ani; Dupa reconstituirea suspensiei - 14 zile | PRF |
| Cutie cu 1 flac. PEID cu granule pt. 100 ml susp. orala + lingurita dozatoare | W64364002 | 11612/2019/02 | 3 ani; Dupa reconstituirea suspensiei - 14 zile | PRF |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM