Kengrexal 50 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție injectabilă/perfuzabilă

Cangrelor 50 mg · pulbere pentru concentrat pentru soluție injectabilă/perfuzabilă · injectabil · Chiesi Farmaceutici S.p.A., Italia

Kengrexal 50 mg conține cangrelor și face parte din grupa terapeutică „Antitrombotice” (cod ATC B01AC25). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Cangrelor
Concentrație: 50 mg
Formă farmaceutică: Pulbere pentru concentrat pentru soluție injectabilă/perfuzabilă
Eliberare: Cu prescripție (PR)
Cod ATC: B01AC25
Deținătorul APP: Chiesi Farmaceutici S.p.A., Italia
Fabricant: Hälsa Pharma GmbH, Germania
Ambalaje autorizate: 1 ambalaj
Autorizație (APP): nr. 994/2015

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Pachet a cate 10 flac. din sticla de 10 ml cu pulb.	W63994001	994/2015/01	3 ani	PR

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM