Kerendia 20 mg comprimate filmate

Finerenonă 20 mg · comprimate filmate · administrare orală · Bayer AG, Germania

Kerendia 20 mg conține finerenonă și face parte din grupa terapeutică „Diuretice” (cod ATC C03DA05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Finerenonă
Concentrație: 20 mg
Formă farmaceutică: Comprimate filmate
Eliberare: Cu prescripție (PRF)
Cod ATC: C03DA05
Deținătorul APP: Bayer AG, Germania
Ambalaje autorizate: 98 de comprimate
Autorizație (APP): nr. 1616/2022

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu blist. PVC/PVDC/Al x 98 compr. film.	W69354001	1616/2022/08	3 ani	PRF

Alte prospecte Kerendia

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM