Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Ketoconazol Fiterman 20 mg/g cremă

Ketoconazol 20 mg/g · cremă · uz cutanat · Fiterman Pharma S.R.L., România

Ketoconazol Fiterman 20 mg/g conține ketoconazol și face parte din grupa terapeutică „Antifungice de uz dermatologic” (cod ATC D01AC08). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Ketoconazol
Concentrație
20 mg/g
Formă farmaceutică
Cremă
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
D01AC08
Deținătorul APP
Fiterman Pharma S.R.L., România
Ambalaje autorizate
4 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 13261/2020

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 13261/2020. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 tub Al x 20 g crema W67030001 13261/2020/01 2 ani-dupa ambalare pt. comercializare PRF
Cutie cu 1 tub Al x 30 g crema W67030002 13261/2020/02 2 ani-dupa ambalare pt. comercializare PRF
Cutie cu 1 tub Al x 50 g crema W67030003 13261/2020/03 2 ani-dupa ambalare pt. comercializare PRF
Cutie cu 1 tub Al x 100 g crema W67030004 13261/2020/04 2 ani-dupa ambalare pt. comercializare PRF

Ketoconazol 20 mg/g: toți producătorii

2 autorizate în România, 1 fără rețetă. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu ketoconazol »

Alte prospecte Ketoconazol

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM