Keytruda 395 mg soluție injectabilă

Pembrolizumab 395 mg · soluție injectabilă · injectabil · Merck Sharp & Dohme B.V., Olanda

Keytruda 395 mg conține pembrolizumab și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01FF02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Pembrolizumab
Concentrație: 395 mg
Formă farmaceutică: Soluție injectabilă
Eliberare: Cu prescripție (PR)
Cod ATC: L01FF02
Deținătorul APP: Merck Sharp & Dohme B.V., Olanda
Ambalaje autorizate: 1 ambalaj
Autorizație (APP): nr. 1024/2015

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla x 2,4 ml sol. inj.	W71527001	1024/2015/004	3 ani	PR

Alte prospecte Keytruda

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM