Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Kimoks 400 mg comprimate filmate

Moxifloxacină 400 mg · comprimate filmate · administrare orală · Alkaloid-Int D.O.O., Slovenia

Kimoks 400 mg conține moxifloxacină și face parte din grupa terapeutică „Antibacteriene de uz sistemic” (cod ATC J01MA14). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Moxifloxacină
Concentrație
400 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
J01MA14
Deținătorul APP
Alkaloid-Int D.O.O., Slovenia
Ambalaje autorizate
5, 7 și 10 comprimate
Autorizație (APP)
nr. 14660/2022

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14660/2022. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 5 compr. film. W65324001 14660/2022/01 3 ani PRF
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 7 compr. film. W65324002 14660/2022/02 3 ani PRF
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 10(2x5) compr. film. W65324003 14660/2022/03 3 ani PRF

Moxifloxacină 400 mg: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu moxifloxacină »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM