Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Kineret 150 mg/ml soluție injectabilă în seringă preumplută
Anakinra 150 mg/ml · soluție injectabilă în seringă preumplută · injectabil · Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ), Suedia
Kineret 150 mg/ml conține anakinra și face parte din grupa terapeutică „Imunosupresoare” (cod ATC L04AC03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Anakinra
- Concentrație
- 150 mg/ml
- Formă farmaceutică
- Soluție injectabilă în seringă preumplută
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- L04AC03
- Deținătorul APP
- Swedish Orphan Biovitrum AB (Publ), Suedia
- Fabricant
- Amgen Europe B.V., Olanda
- Ambalaje autorizate
- 3 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 203/2002
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie x 1 seringa preumpluta x 0,67 ml sol. inj. | W53719001 | 203/2002/01 | 2 ani | PR |
| Cutie x 7 seringi preumplute x 0,67 ml sol. inj. | W53719002 | 203/2002/02 | 2 ani | PR |
| Cutie x 28 seringi preumplute x 0,67 ml sol. inj. | W53719003 | 203/2002/03 | 2 ani | PR |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM