Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16621/2026. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Kinparlev 1 mg/24 h plasture transdermic
Rotigotină 1 mg/24h · plasture transdermic · uz cutanat · Orion Corporation, Finlanda
Kinparlev 1 mg/24 h conține rotigotină și face parte din grupa terapeutică „Antiparkinsoniene” (cod ATC N04BC09). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Rotigotină
- Concentrație
- 1 mg/24h
- Formă farmaceutică
- Plasture transdermic
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- N04BC09
- Deținătorul APP
- Orion Corporation, Finlanda
- Fabricant
- Orion Corporation Orion Pharma, Finlanda
- Ambalaje autorizate
- 7, 14, 28, 30 și 84 de plasturi
- Autorizație (APP)
- nr. 16621/2026
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 plic laminat din PEJD/Al/tereftalat de PE/hârtie x 7 plasturi transdermici | W71937001 | 16621/2026/01 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu plicuri laminate din PEJD/Al/tereftalat de PE/hârtie x 14 plasturi transdermici | W71937002 | 16621/2026/02 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu plicuri laminate din PEJD/Al/tereftalat de PE/hârtie x 28 plasturi transdermici | W71937003 | 16621/2026/03 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu plicuri laminate din PEJD/Al/tereftalat de PE/hârtie x 30 plasturi transdermici | W71937004 | 16621/2026/04 | 2 ani | PRF |
| Ambalaj multiplu cu 3 cutii cu plicuri laminate din PEJD/Al/tereftalat de PE/hârtie x 28 plasturi transdermici | W71937005 | 16621/2026/05 | 2 ani | PRF |
Alte prospecte Kinparlev
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
- Kinparlev 2 mg/24 h plasture transdermic Rotigotină · cu rețetă
- Kinparlev 3 mg/24 h plasture transdermic Rotigotină · cu rețetă
- Kinparlev 4 mg/24 h plasture transdermic Rotigotină · cu rețetă
- Kinparlev 6 mg/24 h plasture transdermic Rotigotină · cu rețetă
- Kinparlev 8 mg/24 h plasture transdermic Rotigotină · cu rețetă
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM