Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Kinpeygo 4 mg capsule cu eliberare modificată
Budesonidă 4 mg · capsule cu eliberare modificată · administrare orală · Stada Arzneimittel AG, Germania
Kinpeygo 4 mg conține budesonidă și face parte din grupa terapeutică „Antidiareice, antiinflamatoare și antiinfecțioase intestinale” (cod ATC A07EA06). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Budesonidă
- Concentrație
- 4 mg
- Formă farmaceutică
- Capsule cu eliberare modificată
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- A07EA06
- Deținătorul APP
- Stada Arzneimittel AG, Germania
- Fabricant
- Tjoapack Netherlands B.V., Olanda
- Ambalaje autorizate
- 120 și 360 de capsule
- Autorizație (APP)
- nr. 1657/2022
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. alb din HDPE x 120 caps. cu elib. modif. | W69385001 | 1657/2022/01 | 3 ani | PRF |
| Ambalaj cu 360 (3 ambalaje a 120) caps. cu elib. modif. | W69385002 | 1657/2022/02 | 3 ani | PRF |
Budesonidă 4 mg: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Budenofalk 4 mg supozitoare · Dr. Falk Pharma GmbH, Germania · cu rețetă · altă formăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu budesonidă »
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM