Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Kisqali 200 mg comprimate filmate
Ribociclib 200 mg · comprimate filmate · administrare orală · Novartis Europharm Limited, Irlanda
Kisqali 200 mg conține ribociclib și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01EF02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Ribociclib
- Concentrație
- 200 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate filmate
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- L01EF02
- Deținătorul APP
- Novartis Europharm Limited, Irlanda
- Fabricant
- Novartis Pharma GmbH, Germania
- Ambalaje autorizate
- 21, 42 și 63 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 1221/2017
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu blist. PCTFE/PVC x 21 compr. film. | W64450005 | 1221/2017/01 | 2 ani | PR |
| Cutie cu blist. PA/Al/PVC x 21 compr. film. | W64450006 | 1221/2017/02 | 2 ani | PR |
| Cutie cu blist. PCTFE/PVC x 42 compr. film. | W64450003 | 1221/2017/03 | 2 ani | PR |
| Cutie cu blist. PA/Al/PVC x 42 compr. film. | W64450004 | 1221/2017/04 | 2 ani | PR |
| Cutie cu blist. PCTFE/PVC x 63 compr. film. | W64450001 | 1221/2017/05 | 2 ani | PR |
| Cutie cu blist. PA/Al/PVC x 63 compr. film. | W64450002 | 1221/2017/06 | 2 ani | PR |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM