Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR
  • ▼ Monitorizare suplimentară

Prospect · informații pentru utilizator

Kisunla 350 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă

Donanemab 350 mg · concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · ELI Lilly Nederland B.V., Țările de Jos

Kisunla 350 mg conține donanemab și face parte din grupa terapeutică „Psihoanaleptice” (cod ATC N06DX05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Donanemab
Concentrație
350 mg
Formă farmaceutică
Concentrat pentru soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
N06DX05
Deținătorul APP
ELI Lilly Nederland B.V., Țările de Jos
Fabricant
Lilly France, Franța
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 1926/2025

Prospectul este disponibil doar ca document scanat

Textul nu poate fi afișat pe secțiuni. Îl poți citi în documentul oficial.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
1 flac. unidoza contine 350 mg donanemab in 20 ml (17.5 mg/mL) W71391001 1926/2025/01 2 ani PR

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM