Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Klacid I.V. 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă

Claritromicină 500 mg · pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Viatris Healthcare Limited, Irlanda

Klacid I.V. 500 mg conține claritromicină și face parte din grupa terapeutică „Antibacteriene de uz sistemic” (cod ATC J01FA09). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Claritromicină
Concentrație
500 mg
Formă farmaceutică
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
J01FA09
Deținătorul APP
Viatris Healthcare Limited, Irlanda
Fabricant
Delpharm Saint Remy, Franța
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 8385/2015

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 8385/2015. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla incolora I, de capacitate 15 ml continand pulb. pt. conc. pt. sol. perf. W68968001 8385/2015/01 3 ani;Sol. constituita: la temperaturi sub 25ºC. PRF

Claritromicină 500 mg: toți producătorii

7 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu claritromicină »

Alte prospecte Klacid

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM