Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Kuvan 100 mg comprimate solubile
Sapropterină 100 mg · comprimate solubile · administrare orală · Biomarin International Limited, Irlanda
Kuvan 100 mg conține sapropterină și face parte din grupa terapeutică „Alte produse pentru tractul digestiv și metabolism” (cod ATC A16AX07). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Sapropterină
- Concentrație
- 100 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate solubile
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- A16AX07
- Deținătorul APP
- Biomarin International Limited, Irlanda
- Ambalaje autorizate
- 30, 120 și 240 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 481/2008
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie x flac. PEID x 30 compr. solubile | W62473001 | 481/2008/01 | 3 ani | PR |
| Cutie x flac. PEID x 120 compr. solubile | W62473002 | 481/2008/02 | 3 ani | PR |
| Cutie x flac. PEID x 240 compr. solubile | W62473003 | 481/2008/03 | 3 ani | PR |
Sapropterină 100 mg: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Sapropterina Dipharma 100 mg comprimate solubile · Dipharma Arzneimittel Gmbh, Germania · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu sapropterină »
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM