Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR
  • ▼ Monitorizare suplimentară

Prospect · informații pentru utilizator

Kygevvi 2 g/2 g pulbere pentru soluție orală

Doxecitină + Doxribtimină 2 g/2 g · pulbere pentru soluție orală · administrare orală · UCB Pharma S.A., Belgia

Kygevvi 2 g/2 g conține doxecitină și doxribtimină și face parte din grupa terapeutică „Alte produse pentru tractul digestiv și metabolism” (cod ATC A16AX29). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Doxecitină + Doxribtimină
Concentrație
2 g/2 g
Formă farmaceutică
Pulbere pentru soluție orală
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
A16AX29
Deținătorul APP
UCB Pharma S.A., Belgia
Fabricant
Catalent Germany Schorndorf GmbH, Germania
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 2013/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 30 plicuri din PET/aluminiu/polietilena de joasa densitate W72211001 2013/2026/01 30 luni PR

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM