Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14611/2022. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Lacosamida Teva 50 mg comprimate filmate
Lacosamidă 50 mg · comprimate filmate · administrare orală · Teva Pharmaceuticals S.R.L., România
Lacosamida Teva 50 mg conține lacosamidă și face parte din grupa terapeutică „Antiepileptice” (cod ATC N03AX18). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Lacosamidă
- Concentrație
- 50 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate filmate
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- N03AX18
- Deținătorul APP
- Teva Pharmaceuticals S.R.L., România
- Fabricant
- Teva Pharm. Works Private Ltd. Company (Teva, Hu), Ungaria
- Ambalaje autorizate
- 14, 56, 60, 98, 100, 112, 168, 200 și 210 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 14611/2022
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu blist. unidoza PVC-PVDC/Al x 14 compr. film. | W68101001 | 14611/2022/01 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. unidoza PVC-PVDC/Al x 14x1 compr. film. | W68101002 | 14611/2022/02 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. unidoza OPA-Al-PVC/Al x 14 compr. film. | W68101011 | 14611/2022/12 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. unidoza OPA-Al-PVC/Al x 14x1 compr. film. | W68101012 | 14611/2022/13 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. unidoza PVC-PVDC/Al x 56 compr. film. | W68101003 | 14611/2022/03 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. unidoza PVC-PVDC/Al x 56x1 compr. film. | W68101004 | 14611/2022/04 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. unidoza OPA-Al-PVC/Al x 56 compr. film. | W68101013 | 14611/2022/14 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. unidoza OPA-Al-PVC/Al x 56x1 compr. film. | W68101014 | 14611/2022/15 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. unidoza PVC-PVDC/Al x 60x1 compr. film. | W68101005 | 14611/2022/05 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. unidoza OPA-Al-PVC/Al x 60x1 compr. film. | W68101015 | 14611/2022/16 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu 1 flac. PEID x 60 compr. film. | W68101021 | 14611/2022/23 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. unidoza PVC-PVDC/Al x 98 compr. film. | W68101006 | 14611/2022/06 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. unidoza OPA-Al-PVC/Al x 98 compr. film. | W68101016 | 14611/2022/17 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu 1 flac. PEID x 100 compr. film. | W68101022 | 14611/2022/24 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. unidoza PVC-PVDC/Al x 112 compr. film. | W68101007 | 14611/2022/07 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. unidoza OPA-Al-PVC/Al x 112 compr. film. | W68101017 | 14611/2022/18 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. unidoza PVC-PVDC/Al x 168 compr. film. | W68101008 | 14611/2022/08 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. unidoza OPA-Al-PVC/Al x 168 compr. film. | W68101018 | 14611/2022/19 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. unidoza PVC-PVDC/Al x 168x1 compr. film. | W68101024 | 14611/2022/09 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. unidoza OPA-Al-PVC/Al x 168x1 compr. film. | W68101025 | 14611/2022/20 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. unidoza PVC-PVDC/Al x 200 compr. film. | W68101009 | 14611/2022/10 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. unidoza OPA-Al-PVC/Al x 200 compr. film. | W68101019 | 14611/2022/21 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu 1 flac. PEID x 200 compr. film. | W68101023 | 14611/2022/25 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. unidoza PVC-PVDC/Al x 210 compr. film. | W68101010 | 14611/2022/11 | 2 ani | PRF |
| Cutie cu blist. unidoza OPA-Al-PVC/Al x 210 compr. film. | W68101020 | 14611/2022/22 | 2 ani | PRF |
Alte prospecte Lacosamida
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM