Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 12942/2020. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · P6L
Prospect · informații pentru utilizator
Lactecon 667 g/l soluție orală
Lactuloză 66,7% · soluție orală · administrare orală · Cooper Consumer Health B.V., Țările de Jos
Lactecon 667 g/l conține lactuloză și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru constipație” (cod ATC A06AD11). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Lactuloză
- Concentrație
- 66,7%
- Formă farmaceutică
- Soluție orală
- Eliberare
- Cu prescripție (P6L)
- Cod ATC
- A06AD11
- Deținătorul APP
- Cooper Consumer Health B.V., Țările de Jos
- Fabricant
- Abbott Biologicals B.V., Olanda
- Ambalaje autorizate
- 5 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 12942/2020
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Flacon din PEID prevazut cu masura dozatoare din PP cu gradatii x 200 ml sol. orala | W71517001 | 12942/2020/01 | 3 ani | P6L |
| Flacon din PEID prevazut cu masura dozatoare din PP cu gradatii x 300 ml sol. orala | W71517002 | 12942/2020/02 | 3 ani | P6L |
| Flacon din PEID prevazut cu masura dozatoare din PP cu gradatii x 500 ml sol. orala | W71517003 | 12942/2020/03 | 3 ani | P6L |
| Flacon din PEID prevazut cu masura dozatoare din PP cu gradatii x 1000 ml sol. orala | W71517004 | 12942/2020/04 | 3 ani | P6L |
| Flacon din PEID prevazut cu masura dozatoare din PP cu gradatii x 5000 ml sol. orala | W71517005 | 12942/2020/05 | 3 ani | P6L |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM