Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Lactulose Eipico 650 mg/ml sirop

Lactuloză 650 mg/ml · sirop · administrare orală · E.I.P.I.CO MED S.R.L., România

Lactulose Eipico 650 mg/ml conține lactuloză și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru constipație” (cod ATC A06AD11). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Lactuloză
Concentrație
650 mg/ml
Formă farmaceutică
Sirop
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
A06AD11
Deținătorul APP
E.I.P.I.CO MED S.R.L., România
Fabricant
Felsin Farm S.R.L., România
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 12355/2019

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 12355/2019. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla bruna cu masura dozatoare gradata la 5 ml x 100 ml sirop W44054001 12355/2019/01 2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;28 zile-dupa prima deschidere a flac. P6L
Cutie cu 1 flac. din sticla bruna cu masura dozatoare gradata la 5 ml x 300 ml sirop W44054002 12355/2019/02 2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;28 zile-dupa prima deschidere a flac. P6L

Lactuloză 650 mg/ml: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu lactuloză »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM