Lagosa 150 mg drajeuri

Acest medicament este indicat adulților, adolescenților și copiilor cu vârsta peste 12 ani ca tratament adjuvant de susținere a funcției ficatului, pentru ameliorarea simptomelor cum sunt balonarea și senzația de presiune în partea dreaptă a abdomenului superior, apărute ca urmare a afectării toxico-metabolice a ficatului (steatoză hepatică, substanțe toxice, medicamente).

Nu utilizați Lagosa:

• dacă sunteți alergic la silimarină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6)
• la copii și adolescenți cu vârsta sub 12 ani.

Atenționări și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Lagosa.

Utilizați Lagosa cu precauție:

• dacă aveți afecțiuni ereditare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază (Lapp)
• dacă aveți sindrom de malabsorbție la glucoză – galactoză
• dacă aveți afecțiuni ereditare de intoleranță la fructoză
• dacă aveți insuficiență a zaharozei – izomaltazei.

Lagosa împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Dacă luați metronidazol (un antibiotic), poate fi necesar să creșteți doza acestuia în timp ce luați și Lagosa.

Lagosa împreună cu alimente, băuturi și alcool

Lagosa se poate administra cu sau fără alimente.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să întrerupeți tratamentul cu Lagosa înainte de a ramâne gravidă sau de îndată ce aflați că sunteți gravidă.

Sarcina

Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți (sau ați putea rămâne) gravidă.

Alăptarea

Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau vreți să începeți să alăptați. Lagosa nu este recomandat la mamele care alăptează.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Lagosa nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Lagosa conține lactoză și zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament. Lagosa conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică practic „nu conține sodiu”.

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza uzuală recomandată este de 300 mg silimarină (2 drajeuri Lagosa) pe zi. Drajeurile trebuie înghițite cu o cantitate mică de lichid.

Dacă utilizați mai mult Lagosa decât trebuie

Dacă ați luat, din greșeală, un număr prea mare de drajeuri, sau un copil a înghițit câteva drajeuri, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital. În caz de supradozaj se recomandă tratament simptomatic. Nu există un antidot specific supradozajului cu silimarină.

Dacă uitați să utilizați Lagosa

Dacă ați uitat, din greșeală, să luați doza zilnică, luați doza următoare ca de obicei. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacțiile adverse raportate au fost:

Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000):

• efect laxativ (diaree)
• dureri de stomac (dureri abdominale)
• greață.

Foarte rare: (afectează mai puțin de 1 din 10000 utilizatori):

• reacții de hipersensibilitate, cum sunt: înroșire a pielii și lipsă de aer (dispnee).

Raportarea reacțiilor adverse

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Reacțiile adverse se pot raporta direct la ANM, chiar dacă nu sunteți sigur de legătura cu medicamentul. Raportează la ANM

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE

PUBLICE SAU PRIVATE.

Ce conține Lagosa

• Substanța activă este silimarina. Fiecare drajeu conține silimarină 150 mg sub formă de extract uscat din fruct de armurariu rafinat și standardizat (DER 35-40:1; solvent-metanol) 240 mg.
• Celelalte componente sunt: nucleu – lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, croscarmeloză sodică, povidonă K30, talc, stearat de magneziu, gliceride parțiale cu lanț lung; strat de drajefiere - shellac, sucroză, carbonat de calciu, talc, acacia dispersie uscată, amidon de porumb, dioxid de titan (E 171), dioxid de siliciu coloidal anhidru, povidonă K30, macrogol 6000, glicerol 85%, polisorbat 80, ceară montanglicol.

Cum arată Lagosa și conținutul ambalajului

Lagosa sunt drajeuri de culoare albă strălucitoare, biconvexe, cu suprafața omogenă, netedă.

Lagosa este disponibil în: Cutie cu 1 blister PVC/Al a câte 25 drajeuri Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 25 drajeuri

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul

Deținătorul autorizației de punere pe piață

Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Flugfeld-Allee 24, 71034 Böblingen, Germania

Fabricantul

Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH Göllstrasse 1, 84529 Tittmoning, Germania sau Wörwag Pharma Operations Sp. z o. o. Ul. Gen. Mariana Langiewicza 58 Konstantynow Lodzki, 95-050, Polonia

Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului autorizației de punere pe piață.

Acest prospect a fost revizuit în Decembrie 2025.

Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/