Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 10381/2017. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Lamivudina/Zidovudina Aurobindo 150 mg/300 mg comprimate filmate
Lamivudină + Zidovudină 150 mg/300 mg · comprimate filmate · administrare orală · Aurobindo Pharma (Malta) Limited, Malta
Lamivudina/Zidovudina Aurobindo 150 mg/300 mg conține lamivudină și zidovudină și face parte din grupa terapeutică „Antivirale de uz sistemic” (cod ATC J05AR01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanțe active (DCI)
- Lamivudină + Zidovudină
- Concentrație
- 150 mg/300 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate filmate
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- J05AR01
- Deținătorul APP
- Aurobindo Pharma (Malta) Limited, Malta
- Fabricant
- APL Swift Services (Malta) Limited, Malta
- Ambalaje autorizate
- 60 și 180 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 10381/2017
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 60 compr. film. | W70070001 | 10381/2017/01 | 4 ani | PR |
| Cutie cu 1 flac. PEID x 60 compr. film. | W70070002 | 10381/2017/02 | 4 ani | PR |
| Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 180 compr. film. | W70070003 | 10381/2017/03 | 4 ani | PR |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM