Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15254/2023. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Lecigon 20 mg/5 mg/20 mg/ml gel intestinal
Levodop + Carbidop + Entacaponă 20 mg/5 mg/20 mg/ml · gel intestinal · uz cutanat · Stada Arzneimittel AG, Germania
Lecigon 20 mg/5 mg/20 mg/ml conține levodop și carbidop și entacaponă și face parte din grupa terapeutică „Antiparkinsoniene” (cod ATC N04BA03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanțe active (DCI)
- Levodop + Carbidop + Entacaponă
- Concentrație
- 20 mg/5 mg/20 mg/ml
- Formă farmaceutică
- Gel intestinal
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- N04BA03
- Deținătorul APP
- Stada Arzneimittel AG, Germania
- Fabricant
- Bioglan AB, Suedia
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 15254/2023
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 7 cartuse din PP cu piston a cate 47 ml gel intestinal | W70291001 | 15254/2023/01 | 26 saptamani-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat | PR |
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM