Lecrolyn 40 mg/ml picături oftalmice, soluție

Natrii cromoglicas 40 mg/ml · picături oftalmice, soluție · uz oftalmic · Santen OY, Finlanda

Lecrolyn 40 mg/ml conține natrii cromoglicas și face parte din grupa terapeutică „Preparate oftalmologice” (cod ATC S01GX01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Natrii cromoglicas
Concentrație: 40 mg/ml
Formă farmaceutică: Picături oftalmice, soluție
Eliberare: Cu prescripție (P6L)
Cod ATC: S01GX01
Deținătorul APP: Santen OY, Finlanda
Ambalaje autorizate: 4 ambalaje
Autorizație (APP): nr. 14324/2022

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14324/2022. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu 1 flac. din PEJD de culoare alba prevazut cu aplicator cu picurator de culoare alba din PEID si silicon x 5 ml pic. oft., sol.	W64872001	14324/2022/01	2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere a flac.-8 saptamani	P6L
Cutie cu 2 flac. din PEJD de culoare alba prevazut cu aplicator cu picurator de culoare alba din PEID si silicon x 5 ml pic. oft., sol.	W64872002	14324/2022/02	2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere a flac.-8 saptamani	P6L
Cutie cu 1 flac. din PEJD de culoare alba prevazut cu aplicator cu picurator de culoare alba din PEID si silicon x 10 ml pic. oft., sol.	W64872004	14324/2022/04	2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere a flac.-8 saptamani	P6L
Cutie cu 3 flac. din PEJD de culoare alba prevazut cu aplicator cu picurator de culoare alba din PEID si silicon x 5 ml pic. oft., sol.	W64872003	14324/2022/03	2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere a flac.-8 saptamani	P6L

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM