Leflunomide Zentiva 100 mg comprimate filmate

Leflunomidă 100 mg · comprimate filmate · administrare orală · Zentiva K.S., Republica Cehă

Leflunomide Zentiva 100 mg conține leflunomidă și face parte din grupa terapeutică „Imunosupresoare” (cod ATC L04AA13). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Leflunomidă
Concentrație: 100 mg
Formă farmaceutică: Comprimate filmate
Eliberare: Cu prescripție (PR)
Cod ATC: L04AA13
Deținătorul APP: Zentiva K.S., Republica Cehă
Fabricant: Sanofi Winthrop Industrie, Franța
Ambalaje autorizate: 3 comprimate
Autorizație (APP): nr. 604/2010

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie x 1 blist. Al/Al x 3 compr. film.	W65130001	604/2010/10	3 ani	PR

Leflunomidă 100 mg: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

Leflunomida Arena 100 mg comprimate filmate · Arena Group S.A., România · cu rețetă

cu rețetă, nu se vinde online

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu leflunomidă »

Alte prospecte Leflunomide

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM