Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Lemod Solu 500 mg pulbere + solvent pentru soluție injectabilă/perfuzabilă

Metilprednisolon 500 mg · pulbere + solvent pentru soluție injectabilă/perfuzabilă · injectabil · Stada Hemofarm S.R.L., România

Lemod Solu 500 mg conține metilprednisolon și face parte din grupa terapeutică „Corticosteroizi de uz sistemic” (cod ATC H02AB04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Metilprednisolon
Concentrație
500 mg
Formă farmaceutică
Pulbere + solvent pentru soluție injectabilă/perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
H02AB04
Deținătorul APP
Stada Hemofarm S.R.L., România
Fabricant
Stada M&D S.R.L., România
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 9503/2016

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 9503/2016. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla incolora, avand capacitatea de 20 ml care contine pulb. pt. sol. inj./perf. si 1 fiola din sticla incolora, prevazuta cu punct de rupere care contine 7,8 ml solv. pt. sol. inj./perf. W08310001 9503/2016/01 5 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituire-max. 48h PRF

Metilprednisolon 500 mg: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu metilprednisolon »

Alte prospecte Lemod

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM