Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Levemir Penfill 100 unitati/ml soluție injectabilă în cartuș
Insulină detemir 100Uunitati/ml · soluție injectabilă în cartuș · injectabil · Novo Nordisk A/S, Danemarca
Levemir Penfill 100 unitati/ml conține insulină detemir și face parte din grupa terapeutică „Medicamente utilizate în diabet” (cod ATC A10AE05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Potrivit Nomenclatorului ANM, acest medicament poate fi menținut în circuitul terapeutic numai în anul curent.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Insulină detemir
- Concentrație
- 100Uunitati/ml
- Formă farmaceutică
- Soluție injectabilă în cartuș
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- A10AE05
- Deținătorul APP
- Novo Nordisk A/S, Danemarca
- Ambalaje autorizate
- 3 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 278/2004
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie x 1 cartus x 3 ml | W41732001 | 278/2004/01 | 2 ani; dupa prima utilizare: 6 saptamani | PRF |
| Cutie x 5 cartuse x 3 ml | W41732002 | 278/2004/02 | 2 ani; dupa prima utilizare: 6 saptamani | PRF |
| Cutie x 10 cartuse x 3 ml | W41732003 | 278/2004/03 | 2 ani; dupa prima utilizare: 6 saptamani | PRF |
Alte prospecte Levemir
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM