Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Levofloxacin Noridem 5 mg/ml soluție perfuzabilă

Levofloxacină 5 mg/ml · soluție perfuzabilă · injectabil · Noridem Enterprises Limited, Cipru

Levofloxacin Noridem 5 mg/ml conține levofloxacină și face parte din grupa terapeutică „Antibacteriene de uz sistemic” (cod ATC J01MA12). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Levofloxacină
Concentrație
5 mg/ml
Formă farmaceutică
Soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
J01MA12
Deținătorul APP
Noridem Enterprises Limited, Cipru
Fabricant
Demo S.A. Pharmaceutical Industry, Grecia
Ambalaje autorizate
3 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 16286/2025

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16286/2025. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din PP x 100 ml sol. perf. (fara ambalaj exterior) W71462002 16286/2025/02 3 ani PR
Cutie cu 10 flac. din PP x 100 ml sol. perf. ( fiecare flac. are ambalaj exterior) W71462001 16286/2025/01 3 ani PR
Cutie cu 10 flac. din PP x 100 ml sol. perf. (fara ambalaj exterior) W71462003 16286/2025/03 3 ani PR

Levofloxacină 5 mg/ml: toți producătorii

11 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu levofloxacină »

Alte prospecte Levofloxacin

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM