Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Levosimendan Kalceks 2,5 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă

Levosimendan 2,5 mg/ml · concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · AS Kalceks, Letonia

Levosimendan Kalceks 2,5 mg/ml conține levosimendan și face parte din grupa terapeutică „Terapia cordului” (cod ATC C01CX08). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Levosimendan
Concentrație
2,5 mg/ml
Formă farmaceutică
Concentrat pentru soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
C01CX08
Deținătorul APP
AS Kalceks, Letonia
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 16882/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16882/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla incolora cu 5 ml conc. pt. sol. perf. W68745001 16882/2026/01 18 luni-dupa ambalare pt. comercializare; dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat PR
Cutie cu 4 flac. din sticla incolora cu 5 ml conc. pt. sol. perf. W68745002 16882/2026/02 18 luni-dupa ambalare pt. comercializare; dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat PR

Levosimendan 2,5 mg/ml: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu levosimendan »

Alte prospecte Levosimendan

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM