Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Lipertance 20 mg/10 mg/5 mg comprimate filmate

Atorvastatină + Perindopril + Amlodipin 20 mg/10 mg/5 mg · comprimate filmate · administrare orală · LES Laboratoires Servier, Franța

Lipertance 20 mg/10 mg/5 mg conține atorvastatină și perindopril și amlodipin și face parte din grupa terapeutică „Hipolipemiante” (cod ATC C10BX11). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Atorvastatină + Perindopril + Amlodipin
Concentrație
20 mg/10 mg/5 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
C10BX11
Deținătorul APP
LES Laboratoires Servier, Franța
Fabricant
LES Laboratoires Servier Industrie, Franța
Autorizație (APP)
nr. 13330/2020

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 13330/2020. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din PP prevazut cu reductor de flux din PEJD x 28 compr. film. W62544004 13330/2020/01 2 ani P6L
Cutie cu 1 flac. din PP prevazut cu reductor de flux din PEJD x 30 compr. film. W62544001 13330/2020/02 2 ani P6L
Cutie cu 3 flac. din PP prevazut cu reductor de flux din PEJD x 84 (3x28) compr. film. W62544005 13330/2020/03 2 ani P6L
Cutie cu 3 flac. din PP prevazut cu reductor de flux din PEJD x 90 (3x30) compr. film. W62544002 13330/2020/04 2 ani P6L
Cutie cu 1 flac. din PEID x 100 compr. film. W62544003 13330/2020/05 2 ani-dupa ambalare pt. comercializare;dupa prima deschidere a flac. din PEID- 100 zile P6L

Alte prospecte Lipertance

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM