Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Litak 2 mg/ml soluție injectabilă
Cladribină 2 mg/ml · soluție injectabilă · injectabil · Lipomed GmbH, Germania
Litak 2 mg/ml conține cladribină și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01BB04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Cladribină
- Concentrație
- 2 mg/ml
- Formă farmaceutică
- Soluție injectabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- L01BB04
- Deținătorul APP
- Lipomed GmbH, Germania
- Ambalaje autorizate
- 2 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 275/2004
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie x 1 flacon x 5 ml | W44114001 | 275/2004/01 | 4 ani | PR |
| Cutie x 5 flacoane x 5 ml | W44114002 | 275/2004/02 | 4 ani | PR |
Cladribină 2 mg/ml: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Leuject 2 mg/ml soluție injectabilă · Atnahs Pharma Netherlands B.V., Danemarca · cu rețetă · altă formăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu cladribină »
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM