Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Livostin 20 mg/40 mg comprimate

Cinarizină + Dimenhidrinat 20 mg/40 mg · comprimate · administrare orală · Terapia S.A., România

Livostin 20 mg/40 mg conține cinarizină și dimenhidrinat și face parte din grupa terapeutică „Alte medicamente pentru sistemul nervos” (cod ATC N07CA52). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Cinarizină + Dimenhidrinat
Concentrație
20 mg/40 mg
Formă farmaceutică
Comprimate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
N07CA52
Deținătorul APP
Terapia S.A., România
Ambalaje autorizate
20, 60 și 100 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 15419/2024

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15419/2024. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 20 compr. W70264001 15419/2024/01 2 ani Rețetă
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 20 compr. W70264003 15419/2024/03 2 ani Rețetă
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 60 compr. W70264005 15419/2024/05 2 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 60 compr. W70264006 15419/2024/06 2 ani PRF
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 100 compr. W70264002 15419/2024/02 2 ani Rețetă
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 100 compr. W70264004 15419/2024/04 2 ani PRF

Cinarizină + dimenhidrinat 20 mg/40 mg: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM