Luminity 150µl/ml soluție pentru dispersie injectabilă/perfuzabilă

Perflutren 150µl/ml · soluție pentru dispersie injectabilă/perfuzabilă · injectabil · Lantheus MI UK, Marea Britanie

Luminity 150µl/ml conține perflutren și face parte din grupa terapeutică „Substanțe de contrast” (cod ATC V08DA04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Perflutren
Concentrație: 150µl/ml
Formă farmaceutică: Soluție pentru dispersie injectabilă/perfuzabilă
Eliberare: Cu prescripție (PR)
Cod ATC: V08DA04
Deținătorul APP: Lantheus MI UK, Marea Britanie
Fabricant: Bristol-Myers Squibb SRL, Italia
Ambalaje autorizate: 2 ambalaje
Autorizație (APP): nr. 361/2006

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie x1 flac. unidoza x 1,5 ml sol. pt. disp. inj./perf.	W54777001	361/2006/01	2 ani	PR
Cutie x 4 flac. unidoza x 1,5 ml sol. pt. disp. inj./perf.	W54777002	361/2006/02	2 ani	PR

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM