Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
- ▼ Monitorizare suplimentară
Prospect · informații pentru utilizator
Lunsumio 30 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă
Mosunetuzumab 30 mg · concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Roche Registration GmbH, Germania
Lunsumio 30 mg conține mosunetuzumab și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01FX25). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Mosunetuzumab
- Concentrație
- 30 mg
- Formă farmaceutică
- Concentrat pentru soluție perfuzabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- L01FX25
- Deținătorul APP
- Roche Registration GmbH, Germania
- Fabricant
- Roche Pharma AG, Germania
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 1649/2022
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Flacon din sticla de tip I cu dop din cauciuc butilic si sigiliu din aluminiu cu un capac detatabil din plastic de culoare albastru deschis, care contine 30 mg de concentrat pentru solutie perfuzabila | W68903001 | 1649/2022/02 | 2 ani | PR |
Alte prospecte Lunsumio
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM