Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · Rețetă

Prospect · informații pentru utilizator

Lutathera 370 MBq/ml soluție perfuzabilă

Lutetiu (177lu) oxodotreotidă 370 MBq/ml · soluție perfuzabilă · injectabil · Novartis Europharm Limited, Irlanda

Lutathera 370 MBq/ml conține lutetiu (177lu) oxodotreotidă și face parte din grupa terapeutică „Radiofarmaceutice terapeutice” (cod ATC V10XX04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Lutetiu (177lu) oxodotreotidă
Concentrație
370 MBq/ml
Formă farmaceutică
Soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (Rețetă)
Cod ATC
V10XX04
Deținătorul APP
Novartis Europharm Limited, Irlanda
Fabricant
Advanced Accelerator Applications Ibérica, S.L.U., Spania
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 1226/2017

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Container din Pb x 1 flac. din sticla incolora W72216001 1226/2017/01 72 de ore de la data si ora calibrarii Rețetă

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM