Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Lutonaze 137 micrograme/50 micrograme/doza spray nazal, suspensie

Azelastină + Fluticazonă 137 micrograme/50 micrograme/doza · spray nazal, suspensie · uz nazal · Zentiva, K.S., Republica Cehă

Lutonaze 137 micrograme/50 micrograme/doza conține azelastină și fluticazonă și face parte din grupa terapeutică „Preparate nazale” (cod ATC R01AD58). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Azelastină + Fluticazonă
Concentrație
137 micrograme/50 micrograme/doza
Formă farmaceutică
Spray nazal, suspensie
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
R01AD58
Deținătorul APP
Zentiva, K.S., Republica Cehă
Fabricant
Farmea, Franța
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 15524/2024

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15524/2024. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. de 25 ml din sticla bruna, tip I prevazut cu pompa de pulverizare, aplicator nazal din PP care contine 23 g suspensie (cel putin 120 de actionari) W70427001 15524/2024/01 3 ani PRF

Azelastină + fluticazonă 137 micrograme/50 micrograme/doza: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM