Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 7/2023. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · P6L
Prospect · informații pentru utilizator
Madopar Depot 100 mg+25 mg capsule cu eliberare modificată
Levodop + Benserazidă 100 mg+25 mg · capsule cu eliberare modificată · administrare orală · Roche Romania S.R.L., România
Madopar Depot 100 mg+25 mg conține levodop și benserazidă și face parte din grupa terapeutică „Antiparkinsoniene” (cod ATC N04BA02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanțe active (DCI)
- Levodop + Benserazidă
- Concentrație
- 100 mg+25 mg
- Formă farmaceutică
- Capsule cu eliberare modificată
- Eliberare
- Cu prescripție (P6L)
- Cod ATC
- N04BA02
- Deținătorul APP
- Roche Romania S.R.L., România
- Fabricant
- Roche Pharma AG, Germania
- Ambalaje autorizate
- 20, 50 și 100 de capsule
- Autorizație (APP)
- nr. 7/2023
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu flac. de sticla de culoare maro, sticla de tip III x 20 caps. cu elib. modif. | W69929001 | 7/2023/01 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu flac. de sticla de culoare maro, sticla de tip III x 50 caps. cu elib. modif. | W69929002 | 7/2023/02 | 3 ani | P6L |
| Cutie cu flac. de sticla de culoare maro, sticla de tip III x 100 caps. cu elib. modif. | W69929003 | 7/2023/03 | 3 ani | P6L |
Alte prospecte Madopar
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM