Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Magnesii Sulfurici Polpharma 200 mg/ml soluție injectabilă

Sulfat de magneziu 200 mg/ml · soluție injectabilă · injectabil · CN Unifarm S.A., România

Magnesii Sulfurici Polpharma 200 mg/ml conține sulfat de magneziu și face parte din grupa terapeutică „Substituenți de sânge și soluții perfuzabile” (cod ATC B05XA05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Potrivit Nomenclatorului ANM, acest medicament poate fi menținut în circuitul terapeutic numai în anul curent.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Sulfat de magneziu
Concentrație
200 mg/ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
B05XA05
Deținătorul APP
CN Unifarm S.A., România
Fabricant
Zaklady Farmaceutyczne Polpharma SA, Polonia
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 1154/2025

Prospectul nu este disponibil la ANM

Fișierul prospectului nu se găsește momentan pe site-ul ANM. Verificăm din nou automat.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 1154/2025. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 10 fiole a câte 10 ml sol. inj. W70866001 1154/2025/01 3 ani PR

Sulfat de magneziu 200 mg/ml: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu sulfat de magneziu »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM