Mannitol Vioser 20 g/100 ml soluție perfuzabilă

Manitol 20 g/100 ml · soluție perfuzabilă · injectabil · Vioser S.A. Parenteral Solution Industry, Grecia

Mannitol Vioser 20 g/100 ml conține manitol și face parte din grupa terapeutică „Substituenți de sânge și soluții perfuzabile” (cod ATC B05BC01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Manitol
Concentrație: 20 g/100 ml
Formă farmaceutică: Soluție perfuzabilă
Eliberare: Cu prescripție (PR)
Cod ATC: B05BC01
Deținătorul APP: Vioser S.A. Parenteral Solution Industry, Grecia
Ambalaje autorizate: 3 ambalaje
Autorizație (APP): nr. 8836/2016

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 8836/2016. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu 10 flacoane din PEJD x 250 ml sol. perf.	W07208002	8836/2016/01	3 ani	PR
Cutie cu 10 flac. din PEJD cu capac \"twin port\" x 250 ml sol. perf.	W07208003	8836/2016/03	3 ani	PR
Cutie cu 10 flacoane din PEJD x 500 ml sol. perf.	W07208001	8836/2016/02	3 ani	PR

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM