Markoton Gel 1000 UI + 50 mg/g

Heparină + Dexpantenol 1000 UI + 50 mg/g · gel · uz cutanat · Fiterman Pharma S.R.L., România

Markoton Gel 1000 UI + 50 mg/g conține heparină și dexpantenol și face parte din grupa terapeutică „Vasoprotectoare” (cod ATC C05BA53). Se eliberează fără rețetă.

Substanțe active (DCI): Heparină + Dexpantenol
Concentrație: 1000 UI + 50 mg/g
Formă farmaceutică: Gel
Eliberare: Fără prescripție (OTC)
Cod ATC: C05BA53
Deținătorul APP: Fiterman Pharma S.R.L., România
Ambalaje autorizate: 3 ambalaje
Autorizație (APP): nr. 11312/2018

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 11312/2018. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM; prețul vine din ofertele farmaciilor partenere.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare	Preț de la
Cutie x 1 tub din Al cu membrana, acoperit cu lac de protectie epoxifenolic, inchis cu capac cu filet PE x 25 g gel	W52928001	11312/2018/01	3 ani	OTC	—
Cutie x 1 tub din Al cu membrana, acoperit cu lac de protectie epoxifenolic, inchis cu capac cu filet PE x 45 g gel	W52928002	11312/2018/02	3 ani	OTC	—
Cutie x 1 tub din Al cu membrana, acoperit cu lac de protectie epoxifenolic, inchis cu capac cu filet PE x 100 g gel	W52928003	11312/2018/03	3 ani	OTC	—

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM